面對大規模能源存儲的需求，由于金屬鉀具有與金屬鋰更為接近的電位 (-2.93 V vs. -3.04 V, SHE) 和豐富的資源儲備，使得鉀離子電池的研究受到越來越多的關注。通過對鉀離子電池負極材料電化學性能的統計與分析發現基于合金—去合金儲能機理的合金型負極材料如銻、鉍、磷等通常具有較高的比容量。然而，這類電極材料在儲鉀過程中經歷了較大的體積變化，比容量衰減很快。此外，金屬K具有比Li、Na更活潑的化學性質，潛在的枝晶生長會造成電解液分解和SEI膜重筑。因此，同時緩解合金型負極的較大體積膨脹和實現K金屬的鈍化是提高合金型負極材料儲鉀性能和循環壽命的重要挑戰�？紤]到電解液一方面可以鈍化活潑的金屬K，另一方面可以調控SEI膜的組成結構，調控電解液組成有望實現金屬K和合金型負極的同時穩定以改善合金型負極儲鉀性能。